Triple Marcador Fetal

 Un diagnóstico prenatal efectivo

Q.F.B. Rocío Sánchez Navarro

Q.F.B. Alonso Sandoval Correa

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EMBARAZO ES AMOR
En  la  última  década, los logros obtenidos en el campo del diagnósticoprenatal han tenido gran trascendencia y se orientan a proporcionar detección temprana de alteraciones en el feto y/o complicaciones maternas, que colocan en riesgo al binomio madre-feto.  Actualmente un método de estudio prenatal no invasivo, es la prueba del Triple Marcador Fetal,  un estudio  de rutina en la gineco-obstetricia moderna. Esta prueba es de gran valor para identificar embarazos con riesgo elevado de padecer defectos en los cromosomas –donde se  guarda la información genética de cada individuo-, principalmente el Síndrome de Down (conocido como “mongolismo”) y defectos del tubo neural, entre otros padecimientos  congénitos  y complicaciones maternas.  Aunque esta prueba no es diagnóstica por sí misma, detecta grupos de riesgo, y proporciona alta confiabilidad en su valor predictivo  indicando la necesidad de evaluación médica más extensa.  El examen se basa en la medición por procedimientos de laboratorio de alta tecnología, de tres marcadores bioquímicos en  sangre materna: alfa feto proteína, hormona gonadotropina coriónica y estriol no-conjugado.

 

Los valores obtenidos se analizan para determinar  y estimar  el riesgo para Síndrome de Down y defectos del tubo neural (anencefalia, meningomielocele – espina bífida – y encefalocele).  ¿Para quién está indicado este estudio?  Debe ser indicada por el ginecólogo, es de rutina y de valor apreciable para pacientes con antecedentes de pérdidas del embarazo, ya sea temprana o tardía, infertilidad previa y aquellas que cursan con embarazo normal entre las semanas 15 a 20. El estudio es ideal en la semana 16 del embarazo.  Una advertencia a tiempo sobre un bebé afectado puede ser importante para proporcionar, entre otras cosas,  apoyo social, consejo, soporte pediátrico adecuado al momento del nacimiento, etc.